12月23日，湖南省藥學會藥劑學專業委員會2017年學術年會在中南大學湘雅醫學院舉行，省內外68家單位近240位與會代表齊聚一堂，共同探討和交流仿制藥質量與療效一致性評價背景下的相關政策法規指南、基礎理論、新方法新思路、案例分析及實戰經驗。
此次會議由湖南省藥學會藥劑學專業委員會、湖南省藥物制劑優化與早期臨床評價工程技術研究中心主辦，中南大學湘雅藥學院、中南大學湘雅三醫院、長沙晶易醫藥科技有限公司、湖南慧澤生物醫藥科技有限公司等單位承辦。
中南大學湘雅藥學院程澤能、丁勁松、余鵬教授，中南大學湘雅三醫院陽國平教授、長沙市三醫院李昕教授、長沙晶易醫藥科技有限公司孫亞洲高級工程師、張海龍研究員，杭州和澤醫藥科技有限公司趙航高級工程師，湖南泰新醫藥科技有限公司馬岳惠總經理分別就仿制藥一致性評價策略、項目運行管理、制劑處方工藝的關系評估、相關政策及研究思路等方面作了精彩的專題學術報告。
中南大學湘雅藥學院丁勁松教授做《BE研究風險與制劑處方工藝的關系評估方法》的學術報告。
長沙晶易醫藥科技有限公司孫亞洲高級工程師做《基于API化學結構與制劑組方和質量評價的研究思路與方法》的學術報告。
長沙晶易醫藥科技有限公司張海龍研究員做《仿制藥制劑處方工藝反向工程研究的基本原則與應用實例》的學術報告。
