貧血是人體血液紅細胞不能滿足生理功能需求而產生的一類疾病。
  貧血分為多種類型，包括缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、地中海貧血等，其中鐵缺乏引起的缺鐵性貧血（iron deficiency anemia，IDA）最為常見,據世界衛生組織（World Health Organization，WHO）報告，在兒童及孕婦等主要貧血人群中，IDA發病率高于50%[1]。貧血會增加婦女、兒童的死亡率及患病率，影響兒童的認知發育，造成勞動能力下降等。
  IDA以口服鐵劑治療為主，如不能耐受口服鐵劑、依從性差或口服鐵劑治療效果不佳，需采用靜脈鐵劑治療。
  盡管臨床上能夠計算出患者所需的補鐵量，但如何將鐵安全且迅速地輸送到患者體內仍是一大挑戰。鐵在人體內的轉運過程中，如果靜脈鐵劑不穩定，就會出現游離鐵，包括磷酸鹽結合鐵，檸檬酸結合鐵，白蛋白結合鐵，乙酰膽堿結合鐵等。游離鐵會增加多種不良反應風險，比如心血管風險、感染風險、輸液反應風險以及其他疾病等。因此，游離鐵是評估靜脈鐵劑安全性的重要指標。
  隨著醫藥技術不斷發展，靜脈鐵劑也在不斷變革，目前已有三代靜脈鐵劑。
  第一代靜脈鐵劑氫氧化鐵，高分子右旋糖酐鐵由于游離鐵釋放較高，會導致嚴重不良反應，臨床已停用。
  第二代靜脈鐵劑的外殼所含的多糖單位較少，分子更小使免疫原性較低，發生不良事件風險也更低。但由于支鏈結構及碳水化合物與鐵的結合不穩定，依然有部分游離鐵容易被釋放，產生氧化應激，增加心血管及感染和多器官損傷等嚴重不良反應的發生風險。因此，在臨床應用中并不能單次大劑量輸注，導致對鐵需求量較大的患者，需要在數天甚至數周內重復補鐵，如蔗糖鐵注射液。
  第三代靜脈鐵劑改進了碳水化合物外殼與鐵結合的結構，穩定性更高，游離鐵釋放更少，免疫原性更低，可在短時間內給予更高劑量，如羧基麥芽糖鐵注射液[2]。
  一 靜脈鐵劑BE的法規要求
  靜脈鐵劑主要是為了補充人體內的儲存鐵量，注射后短期內人血清內蓄積大量的藥物鐵。之后注射的藥物鐵通過網狀內皮系統中巨噬細胞的胞吞被機體攝取，利用溶酶體的酸性還原環境，促使鐵從復合物中解離出來，鐵與鐵蛋白結合暫時存儲在巨噬細胞內，形成儲存鐵。當機體需要鐵時，這些儲存鐵以二價鐵的形式，通過膜鐵轉運蛋白轉運到巨噬細胞外，氧化為三價鐵，并與轉鐵蛋白結合形成結合鐵轉運至骨髓或肝臟，發揮作用。若藥物鐵不穩定，被巨噬細胞攝取前則會在血清中釋放出游離鐵。
  因此，在注射鐵劑后，血清內可以檢測到藥物鐵、結合鐵和游離鐵三種鐵的存在形式。三種形式的鐵量加起來被稱為總鐵。
  由于鐵復合物在人體內存在解離過程，因此靜脈鐵劑屬于復雜注射劑，在進行仿制藥開發時需要進行BE研究。
  （1）分析測試要求：不同國家和地區有所差異。以蔗糖鐵注射液為例，FDA認為原型藥物是體現制劑差異最敏感的成分，因此首選是測定血清中藥物鐵的濃度。只有當藥物鐵濃度無法被直接測定時，可以通過總鐵減去結合鐵的方式估算藥物鐵濃度。EMA則要求血清中的總鐵和轉鐵蛋白結合鐵分別生物等效。
  （2）受試者入組要求：由于二代鐵單次輸注鐵量較小，所以蔗糖鐵等二代靜脈鐵劑可以納入健康受試者進行試驗。而三代鐵單次輸注量大，健康人使用風險高，因此需要納入缺鐵性貧血患者進行試驗。總體而言，三代鐵劑BE難度大于二代鐵劑。
  二 靜脈鐵劑BE難點
  1.臨床操作難度大
  靜脈鐵劑一般以緩慢注射的方式經靜脈給藥，輸注時間在5-10分鐘。注射劑在體內呈零級吸收，因此靜脈鐵劑達峰時間一般在10-15分鐘。輸注速度會顯著影響到鐵劑在體內的吸收和分布速度，導致BE不等效。在BE試驗過程中，如何控制輸注藥量和輸注速度的一致性是BE等效的關鍵難點。
  2.分析檢測難度大
  靜脈輸注鐵劑后，人血清內存在藥物鐵、結合鐵、游離鐵等多種形式，如何將幾種形式的鐵從基質中分離并準確測定，是分析測試階段的關鍵問題。另外，鐵元素在自然界中普遍存在，因此試驗耗材、儀器管道的基質效應也會影響試驗結果。
  3.安全性風險高
  靜脈鐵劑存在較強的免疫原性，可能引起具有潛在致命風險的過敏反應或過敏樣反應。本品輸注速度過快時可能引發嚴重的低血壓甚至休克。因此在受試者篩選階段，需辨別合適的受試者人群入組，將風險前置并消除。
  4.受試者入組難度大
  三代靜脈鐵劑需入組缺鐵性貧血患者，相比健康受試者而言更難入組，難以一批次完成試驗。
  三 晶易靜脈鐵劑BE優勢
  截至目前，晶易醫藥完成了蔗糖鐵注射液、羧基麥芽糖鐵注射液等多個靜脈鐵劑BE項目，已掌握靜脈鐵劑BE試驗的關鍵要點，制定了完善的缺鐵性貧血患者招募策略、患者管理、輸注給藥、受試者AE風險控制等一系列SOP，且具有科學完整的分析方法，可大大降低非制劑因素帶來的BE風險。